四十年攻坚启示录:KRAS G12C抑制剂戈来雷塞有什么不一样
在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Kirsten大鼠肉瘤病毒基因同源物(KRAS)基因最常见的密码子变异是KRAS G12C突变,约占KRAS突变NSCLC的39%,中国NSCLC中KRAS G12C突变的发生率约为4.3% [1-2]。自1982年发现KRAS
在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Kirsten大鼠肉瘤病毒基因同源物(KRAS)基因最常见的密码子变异是KRAS G12C突变,约占KRAS突变NSCLC的39%,中国NSCLC中KRAS G12C突变的发生率约为4.3% [1-2]。自1982年发现KRAS
然而,以Aβ假说、Tau假说、神经炎症假说为代表的多种假说的发展,对APOE4等遗传风险因素的深入研究,以及新兴靶点的不断涌现,推动着全球药企、Biotech在阿尔茨海默病(AD)赛道持续攻关,这场接力也让曾被称为药物研发“死亡谷”的AD领域逐渐焕发生机。
DNA损伤应答(DDR)机制使细胞能够应对威胁基因组完整性的各种应激因素。在这一应答过程中,由CHEK1基因编码的检查点激酶1(CHK1)起着至关重要的作用。CHK1最初被认定为G2/M期检查点的调控因子,而后续研究表明,它在DNA复制、有丝分裂进程、DNA修
产品活性:Anti-Mouse IL-10 Antibody (JES5-2A5) 是抗小鼠 IL-10 的 IgG1 抗体抑制剂。来源于宿主大鼠。
抗体 抑制剂 mce 抗体抑制剂 medchemexpres 2025-05-18 13:57 11
近日,由广州医科大学附属第一医院/呼吸疾病全国重点实验室、广州国家实验室、人工智能制药企业英矽智能(Insilico Medicine)等多方科研机构合作,开发出一种新型的广谱冠状病毒主蛋白酶(Mpro)不可逆共价抑制剂——ISM3312,对多种冠状病毒感染中
5月16日,中国首个自主研发PA抑制剂-伊速达®玛舒拉沙韦片举行上市发布会。据悉,该产品为青峰医药下属子公司科睿药业自主研发的1类化学创新药,于今年2025年3月27日获得得国家药品监督管理局批准上市。
湿疹和特应性皮炎(Atopic Dermatitis,AD)是皮肤科门诊最常见的两类炎症性皮肤病,常被大众统称为 “湿疹”,但严格来说,特应性皮炎是一种特殊类型的湿疹,具有更明确的遗传过敏背景,常伴有哮喘、过敏性鼻炎等其他特应性疾病。两者的核心表现都是皮肤瘙痒
5 月 14 日,诺华宣布琥珀酸瑞波西利联合非甾体芳香酶抑制剂(NSAI)辅助治疗 HR+/HER2-早期乳腺癌适应症获批。瑞波西利是全球第 2 款获批上市的 CDK4/6 抑制剂。此前已在美国获批多项适应症,据诺华财报显示,瑞波西利 2024 年销售额达 3
近日,四环医药旗下轩竹生物自主研发的吡洛西利片(商品名:轩悦宁®)获批乳腺癌单药及联合氟维司群双适应症,成为国内唯一拥有单药适应症的CDK4/6抑制剂。
近日,四环医药旗下轩竹生物自主研发的吡洛西利片(商品名:轩悦宁®)获批乳腺癌单药及联合氟维司群双适应症,成为国内唯一拥有单药适应症的CDK4/6抑制剂。
2025年5月15日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了轩竹生物研发的1类创新药——吡洛西利片(商品名:轩悦宁)的上市申请,用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。
投资者提问:作为我国创新药第一,率先上市第一个国产新药,公司坚持研发和战略合作,位列国内创新药第一方阵,请问公司目前实现中美双报临床的项目有哪些?可否详细介绍一下出海战略和海外布局?
四联疗法是一种联合用药方法,可以用来根除幽门螺杆菌感染。疗程一般为10~14 日,由质子泵抑制剂+两种抗.生.素+铋剂组成
在人类与心血管疾病的长期斗争中,胆固醇管理始终是核心战场。自 1987 年他汀类药物问世以来,降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的治疗策略让全球心肌梗死和脑卒中发病率下降 30%-40%。但对于他汀不耐受者、家族性高胆固醇血症患者以及极高危人群,传统药物的降
今日(5月15日),中国国家药监局(NMPA)官网刚刚宣布,批准轩竹生物申报的1类创新药吡洛西利片上市,该药适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者:与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者;单
近日,国家药品监督管理局批准轩竹生物申报的1类创新药吡洛西利片(商品名:轩悦宁),该药适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者:与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者;单药用于既往转移性阶段接
2025年5月14日,美国FDA批了准默克公司的口服HIF-2α抑制剂Welireg(belzutifan,贝组替凡),用于治疗12岁及以上患有局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤(PPGL)的成人和儿科患者。这是FDA首次批准嗜铬细胞瘤或副神经节
5月14日,诺华中国宣布其重磅乳腺癌治疗产品CDK4/6抑制剂瑞波西利片(凯丽隆)获得国家药品监督管理局批准新增适应症,适用于与芳香化酶抑制剂联合使用,作为激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性高复发风险的早期乳腺癌患者的辅助治疗。
加科思发布宣布,其自主研发的SHP2抑制剂sitneprotafib(JAB-3312)相关研究见刊Clinical Cancer Research(《临床肿瘤研究》),文章公布了SHP2抑制剂与PD-1抗体以及靶向RTK/RAS/MAPK通路的联合疗法中的临
消息面上,加科思发布宣布,其自主研发的SHP2抑制剂sitneprotafib(JAB-3312)相关研究见刊Clinical Cancer Research(《临床肿瘤研究》),文章公布了SHP2抑制剂与PD-1抗体以及靶向RTK/RAS/MAPK通路的联合